Empleo del estuche GENVINSET HLA Celiac, en el equipo Cobas z 480 para la detección de las moléculas HLA DQ
Palabras clave:
GENVINSET, enfermedad celíaca, celiaquía, HLA-DQ, PCR en tiempo real, Roche.Resumen
Objetivo: Definir un procedimiento de uso para el estuche GENVINSET HLA CELIAC (Blackhills Diagnostic Resources) en el equipo Cobas z 480 (Roche), para la determinación de los alelos del HLA clase II HLA-DQ2 (DQB1*02 y DQA1*05) y/o HLA-DQ8 (DQB1*03:02), importante herramienta para el diagnóstico de celiaquía.
Métodos: Se identificaron tres muestras de ADN como controles, las cuales se tipificaron previamente con el sistema de baja resolución Olerup SSP® HLA-A-B-DR-DQ y de alta resolución Olerup SSP® DQB1*03. Se analizaron 33 muestras de ADN de individuos con diagnóstico probable de celiaquía, basado en resultados histológicos obtenidos a partir de una biopsia de intestino delgado.
Resultados: De las 33 muestras analizadas, 23 resultaron positivas para algún alelo HLA-DQ y 10 fueron negativas. El análisis de la frecuencia de los alelos HLA-DQ mostró un predominio de los alelos HLA-DQB1*02 (52%), seguido de la combinación HLA-DQB1*02/DQA1*05 (9%) y HLA-DQB1*03:02 (9%).
Conclusión: El estuche comercial GenVinSet HLA CELIAC (BDR) es compatible con el equipo Cobas z 480 (Roche).
Descargas
Citas
Dickson BC, Streutker CJ, Chetty R. Coeliac disease: an update for pathologists. J Clin Pathol. 2006;59:1008–16. DOI: http://dx.doi.org/10.1136/jcp.2005.035345.
Tovoli F, Masi C, Guidetti E, Negrini G, Paterini P, Bolondi L. Clinical and diagnostic aspects of gluten related disorders. World J Clin Cases. 2015;3(3):275-84. DOI: http://dx.doi.org/10.12998/wjcc.v3.i3.275
Ludvigsson JF, Rubio-Tapia A, van Dyke CT, Melton LJ 3rd, Zinsmeister AR, Lahr BD, Murray JA. Increasing incidence of celiac disease in a North American population. Am J Gastroenterol. 2013;108(5):818-24. DOI: http://dx.doi.org/10.1038/ajg.2013.60
Tye-Din JA, Galipeau HJ, Agardh D. Celiac Disease: A Review of Current Concepts in Pathogenesis, Prevention, and Novel Therapies. Front Pediatr. 2018;6:350. DOI: http://dx.doi.org/10.3389/fped.2018.00350
Caio G, Volta U, Sapone A, Leffler DA, De Giorgio R, Catassi C, et al. Celiac disease: a comprehensive current review. BMC Medicine. 2019;17(1):142. DOI: http://dx.doi.org/10.1186/s12916-019-1380-z
Kaukinen K, Partanen J, Mäki M, Collin P. HLA-DQ typing in the diagnosis of celiac disease. Am J Gastroenterol. 2002;97(3):695-9. DOI: http://dx.doi.org/10.1111/j.1572-0241.2002.05471.x
Sharma N, Bhatia S, Chunduri V, Kaur S, Sharma S, Kapoor P, et al. Pathogenesis of Celiac Disease and Other Gluten Related Disorders in Wheat and Strategies for Mitigating Them. Front Nutr. 2020;7:6. DOI: http://dx.doi.org/10.3389/fnut.2020.00006
Selleski N, Almeida LM, Almeida FC, Gandolfi L, Pratesi R, Nóbrega YK. Simplifying Celiac Disease Predisposing HLA-DQ Alleles Determination by the Real Time PCR Method. Arq Gastroenterol. 2015;52(2):143-6. DOI: http://dx.doi.org/10.1590/S0004-28032015000200013
Molecular Diagnostic of Celiac Disease. GENVINSET LINE. GENVINSET HLA CELIAC. Real Time PCR assay, Product Code GSV-DQ-48 ,GSV-DQ-24. CE-IVD, No of test 48. [acceso:25/3/2018]. Disponible en: www.blackhilldiagnostic.com
RMD/Cobas ® 4800 System, SBN-RMD-2020-002 version 1. FT 19 FSN Template V2: 01, 2014. cobas z 480 analyzer.GMMI: 0500881001- Roche Diagnostics. [acceso:25/3/2018]. Disponible en: https://diagnostics.roche.com
Holland PM, Abramson RD, Watson R, Gelfand DH. Detection of specific polymerase chain reaction product by utilizing the 5'-3' exonuclease activity of Thermus aquaticus DNA polymerase. Proc Natl Acad Sci U S A. 1991;88(16):7276-80. DOI: http://dx.doi.org/10.1073/pnas. 88.16.7276
Farina F, Picascia S, Pisapia L, Barba P, Vitale S, Franzese A, Mozzillo E, Gianfrani C, Del Pozzo GG. HLA-DQA1 and HLA-DQB1 Alleles, Conferring Susceptibility to Celiac Disease and Type 1 Diabetes, are More Expressed Than Non-Predisposing Alleles and are Coordinately Regulated. Cells. 2019 Jul 19;8(7):751. DOI: http://dx.doi.org/10.3390/cells8070751
Mashayekhi K, Rostami-Nejad M, Amani D, Rezaei-Tavirani M, Mohaghegh-Shalmani H, Zali MR. A rapid and sensitive assay to identify HLA-DQ2/8 risk alleles for celiac disease using real-time PCR method. Gastroenterol Hepatol Bed Bench. 2018[acceso:25/3/2018];11(3):250-8. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6040037/
Paradoa M, Middleton D, Acosta A, Sarmiento ME, Leyva J. Genes HLA en una muestra de la población cubana. Vaccimonitor. 2000[acceso:25/3/2018];9(3):1-5. Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1025-028X2000000300001&lng=es&nrm=iso.
Morera Barrios LM, Ustáriz García C, García García MA, Hernández Hernández A, Lam Díaz RM, Guerreiro Hernández AM, et al. Frecuencia de antígenos HLA en la población cubana, según características étnicas. Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter. 2005[acceso:25/3/2018];21(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892005000200004&lng=es
Alegre R, Moscoso J, Martínez J, Martin M, Suárez J, Moreno A. HLA genes in Cubans and the detection of Amerindian alleles. Mol Immunol. 2007;44(9):2426-35. DOI: http://dx.doi.org/10.1016/j.molimm.2006.10.017
Morera-Barrios LM, Chang-Monteagudo A, García-García MA, De la Guardia O, Ustariz-García C, Marcell-Rodriguez L, et al. Frecuencia de genes HLA en pacientes con insuficiencia renal crónica procedentes del occidente y centro de Cuba. Revista Cubana de Hematol, Inmunol y Hemoter. 2015[acceso:25/3/2018];31(1):32-40.
Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0864-02892015000100004&nrm=iso
Catassi C. El mapa mundial de la enfermedad celíaca. Acta Gastroenterológica Latinoamericana. 2005[acceso:25/3/2018];35(1):46-55. Disponible en: http://www.redalyc.org/articulo.oa?id=19317328008
Gujral N, Freeman HJ, Thomson AB. Celiac disease: prevalence, diagnosis, pathogenesis and treatment. World J Gastroenterol. 2012 Nov 14;18(42):6036-59. DOI: http://dx.doi.org/10.3748/wjg.v18.i42.6036
Lau MS, Sanders DS. Optimizing the diagnosis of celiac disease. Curr Opin Gastroenterol. 2017;33(3):173-80. DOI: http://dx.doi.org/10.1097/MOG.0000000000000343
Descargas
Publicado
Cómo citar
Número
Sección
Licencia
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia de reconocimiento de Creative Commons que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).
