SINDROME DE CLAUDE BERNARD-HORNER. PRESENTACIÓN DE CASO
Palabras clave:
SH, LH, TCResumen
Introducción: El síndrome de Claude Bernard-Horner (SH) se caracteriza por ptosis palpebral, miosis pupilar y anhidrosis, se debe a una interrupción de la vía oculosimpática. Las etiologías son múltiples incluyendo tumorales, traumáticas, iatrogénicas o vasculares. En ocasiones representa una urgencia médica. Para su diagnóstico se usan los test de colirios, como cocaína, hidroxianfetamina o apraclonidina, y pruebas de neuroimagen para establecer la etiología. Presentamos un caso de un SH asociado a Linfoma de Hodkin (LH). Objetivo: Describir las características clínicas y el estudio de imágenes en un caso con SH. Presentación del caso. Paciente de 24 años de edad, con diagnóstico clínico e histopatológico de LH, el tumor ocupa el mediastino anterior con adenopatías en ambas cadenas laterales del cuello supra e infra claviculares de predominio derecho. Se presentó con ptosis, miosis y enoftalmos aparente. El diagnostico se basó en el examen clínico y la pupilometría, además de las imágenes obtenidas por tomografía computarizada (TC). Conclusiones. Se demostró la utilidad del examen clínico neuroftalmológico e imagenológico en la identificación del SH en esta paciente.
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Citas
Dafereras M, Sapouridis H, Laios K, Chrysikos D, Mavrommatis E, Troupis T. The pioneer ophthalmologist Johann Friedrich Horner (1831-1886) and the clinical anatomy of the homonymous síndrome. Acta Chir Belg. 2020;120(5):363-65. doi: 10.1080/00015458.2020.1746528. Disponible en:https://doi.org/10.1080/00015458.2020.1746528.
Slamovits T. Glaser J. Mbekeani J. The Pupils and Accommodation. Cap 15: In Duane´s Clinical Ophthalmology on CD ROM,2006 Edition. Lippincott William Wilkins.
Camós-Carreras A, Fontana S, Ortiz-Pérez S. ¿Qué haría usted ante un paciente con síndrome de Horner? Medicina de Familia.Semergen. 2018;44(2):131-34.DOI:10.1016/j.semerg.2016.08.004.Disponible en: https://www.elsevier.es/es-revista-medicina-familia-semergen-40-pdf-S1138359316302015.
Patel S, ilsen P. Acquired Horner’s syndrome: clinical review. Optometry 2003;74:245-56. Disponible en https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/12703690/.
Silverman A, Beres S. Child Neurology: Horner Syndrome in an Otherwise Well-Appearing Infant. Neurology.2022;99(23):1053-56. PMID: 36130839. doi: 10.1212/WNL.0000000000201377. Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/36130839/.
Vera Olivera RB, Fernández L, Arias AP, Ballarinoa D, Jaraa A. Síndrome de Horner congénito. Caso clínico. Arch Argent Pediatr.2018;116(1):e85-e87. Disponible en: https://www.sap.org.ar/docs/publicaciones/archivosarg/2018/v116n1a26.pdf.
Keita IK, Nazario-Dolz AM, Falcón-Vilariño GC, Castillo-Toledo L, Rodríguez-Fernández Z, Romero-García LI. Consideraciones en torno a los tumores del mediastino. Rev. Colomb Cir.2020;35:472-82.Disponible en: https://www.redalyc.org/journal/3555/355566075018/355566075018.pdf.
Abascal C, Abárzuza R, Cortaire, P, Ramos P. Síndrome de Horner: presentación oftalmológica inusual de linfoma de Hodking. An. Sist. Sanit. Navar.2017;40(3):461-66. doi.org/10.23938/ASSN.0117.
Martínez-Mayorquín V, Lozano-Elizondo D, Moreno-Anda R, Pesci-Eguía L, Miranda-Sánchez K, González-Olhovich I. Síndrome de Horner como motivo de consulta en paciente con tumor de mama. Reporte de caso. Rev Mex Oftalmol.2019;93(5):258-61.doi:10.24875/RMO.M18000026.
Walburg Z. Acute Painful Horner Syndrome as the First Presenting Sign of Carotid Artery Dissection.Fed Pract.2023;40(5):160-66.doi: 10.12788/fp.0366.
Davagnanam I, Fraser C, Miszkiel K, Daniel C, Plant G. Adult Horner’s syndrome: a combined clinical, pharmacological, and imaging algorithm. Eye. 2013;27:291-98.doi:10.1038/eye.2012.28. Disponible en https://www.nature.com/articles/eye2012281.
Maamouri R, Ferchichi M, Houmane Y, Gharbi Z, Cheour M. Neuro-Ophthalmological Manifestations of Horner's Syndrome:Current Perspectives. Eye Brain. 2023;15:91-100.DOI:10.2147/EB.S389630.
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