Síndrome de Claude Bernard-Horner
Palabras clave:
síndrome de Horner; tumor de mediastino; linfoma Hodgkin.Resumen
Introducción: El síndrome de Claude Bernard-Horner se caracteriza por ptosis palpebral, miosis pupilar y anhidrosis, y se debe a una interrupción de la vía oculosimpática. Las etiologías son múltiples e incluyen tumorales, traumáticas, iatrogénicas o vasculares. En ocasiones representa una urgencia médica. Para su diagnóstico se usan los test de colirios, como cocaína, hidroxianfetamina o apraclonidina y pruebas de neuroimagen para establecer la etiología. En este estudio se muestra un caso de un síndrome de Claude Bernard-Horner asociado a linfoma Hodkin.
Objetivo: Describir las características clínicas y el estudio de imágenes en un caso con síndrome de Claude Bernard-Horner.
Presentación del caso: Se presenta un paciente de 24 años de edad con diagnóstico clínico e histopatológico de linfoma Hodkin, en el que el tumor ocupaba el mediastino anterior con adenopatías en ambas cadenas laterales del cuello supra e infraclaviculares de predominio derecho. Se mostró con ptosis, miosis y enoftalmos aparente. El diagnóstico se basó en el examen clínico y la pupilometría, además de las imágenes obtenidas por tomografía computarizada.
Conclusiones: Se demostró la utilidad del examen clínico neuroftalmológico e imagenológico en la identificación del síndrome de Claude Bernard-Horner en la paciente.
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Citas
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