Epidemiología de las enfermedades ampollares autoinmunitarias y modalidades terapéuticas en el Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”

Elena Mary Cortina Morales; Jorge Emilio Arcentales Cruz; Annabell del Carmen Castro Turuseta; Teresita Perez Alonso; Alberto Cesar Castillo Oliva

Epidemiología de las enfermedades ampollares autoinmunitarias y modalidades terapéuticas en el Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”

Elena Mary Cortina Morales, Jorge Emilio Arcentales Cruz, Annabell del Carmen Castro Turuseta, Teresita Perez Alonso, Alberto Cesar Castillo Oliva

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Resumen

Introducción: Las enfermedades ampollares autoinmunitarias son un grupo heterogéneo de enfermedades con características clínicas y epidemiológicas propias. Tienen una alta morbo-mortalidad, de difícil manejo aún con tratamiento adecuado.

Objetivo: Caracterizar a los pacientes con enfermedades ampollares autoinmunitarias desde el punto de vista epidemiológico y clínico.

Métodos: Se realizó un estudio descriptivo de corte transversal en 47 pacientes ingresados con diagnóstico confirmado de enfermedades ampollares autoinmunitarias en el Hospital Clínico Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras”, desde enero del 2015 hasta diciembre del 2017.

Resultados: Predominaron los pacientes hombres (55,5 %), el 81 % del total fueron mayores de 50 años, el 51 % tenía nivel universitario, el 51 % estaban vinculados laboralmente, mayoritariamente hipertensos el (51%) y tomadores de café el 53,2 %. Predominó el pénfigo vulgar (51 %), seguido del penfigoide bulloso (34 %). El tiempo de evolución promedio antes del diagnóstico fue de 6 a 12 meses y el 46,8 % recibió terapia combinada con esteroides más Azatioprina.

Conclusiones: La enfermedad más frecuente fue el pénfigo vulgar y el esquema terapéutico más utilizado fue la combinación de esteroides con Azatioprina, con buena respuesta clínica.

Palabras clave

enfermedades ampollares autoinmunitarias (EAA); pénfigo; penfigoides.

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