Resistance of Pseudomonas aeruginosa strains in critically-ill patients
Keywords:
Pseudomonas aeruginosa, antimicrobial resistance, nosocomial infection.Abstract
Introduction: Pseudomonas aeruginosa is a multiresistant pathogen that causes serious infections in hospitalized patients.
Objective: To analyze the resistance of this microorganism to the main antimicrobials.
Methods: An observational cross-sectional cohort study was carried out with 117 strains isolated from patients hospitalized in Hermanos Ameijeiras Hospital during the years 2015 and 2016.
Results: The majority of the strains came from the critically-ill patient attention units, 66 (56.41 %), being these where the highest percentage of resistance was found. The isolation was more frequent from endotracheal secretions, 43 (38.00 %), and blood cultures, 28 (25.00 %). Strains isolated from blood cultures were observed to be more sensitive than those isolated from other biological sources. Generally speaking, resistance to ceftazidime was 49.57 %; cefepime, 48.71 %; aztreonam, 63.24 %; gentamicin, 42.73 %; ciprofloxacin, 54.7 %; meropenem, 41.8 %; and imipenem, 33.33 %. On the other hand, the Vitek2 Compact team detected that against the β-lactam family, 40 (34.18 %) strains showed high level of resistance and carbapenemes resistance (impermeability). For aminoglycosides, 50 (42.73 %) strains showed resistant phenotypes (GEN, NET, AMI, TOB) (GEN NET AMI). For quinolones, 66 (56.41 %) behaved with resistant phenotypes. For tetracycline and polypeptides, most of the phenotypes were wild with 116 (99.14 %) and 91 (77.77 %) strains, respectively.
Conclusions: The strains analyzed showed very high resistance levels for all the antibiotics tested, highlighting the increase of resistance against meropenem, imipenem and colistin. Among the resistance phenotypes detected against the β-lactam family, the following stand out: high level of resistance and carbapenemes resistance (impermeability); for the aminoglycosides (GEN, NET, AMI, TOB) (GEN NET AMI), the quinolones behaved with resistant phenotypes, whereas for tetracycline and polypeptides most phenotypes were wild.
Downloads
References
Llop Hernadez A, Valdes-Dapena Vivanco MM, Zuazo Silva JL Microbiologia y Parasitologia Medicas. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2001.
Driscoll JA, Brody SL, Kollef MH. Epidemiología, mecanismos de infección, virulencia, resistencia y tratamiento de las infecciones por P. aeruginosa. Drugs. 2007;67(3):351-68.
Vila J, Francesc M. Lectura interpretada del antibiograma de bacilos gramnegativos no fermentadores. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2002;20(6):304-12.
De Freitas A, Barth A. Antibiotic resistance and molecular typing of Pseudomonas aeruginosa: focus on imipenem. Braz J Infect Dis. 2002;6(1):1-7.
Okeke IN, Klugman KP, Bhutta ZA, Duse AG, Jenkins P, O'Brien TF, et al. Antimicrobial resistance in developing countries. Part II: strategies for containment. Lancet Infect Dis. 2005;5(8):481-93.
Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades 1600 Clifton Rd. Atlanta, GA 30333, USA 800-CDC-INFO (800-232-4636) Línea TTY;(888):232-6348.
Manual de Normas y Procedimientos. La Habana: Hospital Cínico Quirúrgico "Hermanos Ameijeiras". 2006 [citado2 0 Dic 2016]. Disponible en: http://www.hha.sld.cu
Manual de Procedimientos del VITEK 2 compact. Biomerieux. 2007 [consultado Ene 2012]. Disponible en: http://www.biomerieux.es/servlet/srt/bio/spain/home
Montefour K, Frieden J, Hurst S, Helmich C, Headley D, Martin M, et al. Acinetobacter baumannii: an emerging multidrug-resistant pathogen in critical care. Crit Care Nurse. 2008;28:15-25.
Alvarez-Lerma F, Palomar M, Olaechea P, Otal JJ, Insausti J, Cerdá E. National study of control of nosocomial infection in intensive care units. Evolutive report of the years 2003-2005. Med Intensiva. 2007;31:6-17.
Jimeno A , Alcalde MM , Blázquez A. Detección de un brote epidémico por Pseudomonas aeruginosa multirresistente productora de metalo-beta-lactamasa. Rev Clin Esp. 2011;211(4):187-91.
Mercedes H. Infección por bacilos gram-negativos no fermentadores. Problemática en las unidades de cuidados intensivos. Rev Haban Cienc Méd. 2011;9(5):78-82.
Olaechea PM, Insausti J, Blanco A, Luque P. Epidemiología e impacto de las infecciones nosocomiales. Med. Intensiva. 2010;34(4):40-51.
Castro M, Tartabull K, Nicolau E. Microorganismos aislados en pacientes con infecciones asociadas a la ventilación mecánica en los servicios de atención al grave. Rev Arch Méd Camagüey. 2010;14(4):120-32.
Ortiz G, Fonseca N, Molina F, Garay M, Lara A, Dueñas C, et al. Epidemiología de la neumonía asociada a ventilador en 39 unidades de cuidados intensivos de Colombia (2007-2009). Informe año 2010. Acta Colom Cuidado Intens. 2011;11(1):12-9.
Díaz E, Lorente L, Valles J, Rello J. Neumonía asociada a la ventilación mecánica. Med. 2010;34:217-34.
Niederman MS, Mantovani R, Schock P, Papas J, Fein AM. Patterns and routes of tracheobronchial colonization in mechanically ventilated patients: the role of nutritional status in colonization of the lower airway by Pseudomonas species. Chest. 1989;95(1):155-61.
Vallésa J, Mariscal D. Neumonía por Pseudomonas aeruginosa. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2005;23(3):30-6.
Gamero Delgado MC, García Mayorgas AD, Rodríguez F, Ibarra A, Casal Román M. Rev Esp Quimioterapia. 2007;20(2):230-3.
Luján Roca DA, Ibarra Trujillo JO, Mamani Huamán E. Resistencia a los antibióticos en aislados clínicos de Pseudomonas aeruginosae un hospital universitario en Lima, Perú. Rev Biomed. 2008;19(3):156-60.
Pellegrino FL, Teixeira LM, Carvalho MG, Aranha NS, Pinto DO, Mello Samprio JL, et al. Ocurrence of a nultidrugresistance. Pseudomonas aeruginosa clone en differenthospitals en Rio de Janeiro, Brazil. J ClinMicrobiol. 2002;40(7):2420-4.
Livermore DM. The impact of carbapenemases on antimicrobial development and therapy. Curr Opin Investig Drugs. 2002;3(2):218-24.
Sardiñas C, Hernández A, Oropeza R, Olvera C, Poblano M, Franco J. Colistin en el tratamiento de infección por Pseudomonas aeruginosa multidrogorresistente. Rev Asoc Mex Med Crít y Ter Intens. 2010;24(4):173-7.
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License

This work is licensed under a Creative Commons Attribution-NonCommercial-ShareAlike 4.0 International License.
Aquellos autores/as que tengan publicaciones con esta revista, aceptan los términos siguientes:
- Los autores/as conservarán sus derechos de autor y garantizarán a la revista el derecho de primera publicación de su obra, el cuál estará simultáneamente sujeto a la Licencia de reconocimiento de Creative Commons que permite a terceros compartir la obra siempre que se indique su autor y su primera publicación esta revista.
- Los autores/as podrán adoptar otros acuerdos de licencia no exclusiva de distribución de la versión de la obra publicada (p. ej.: depositarla en un archivo telemático institucional o publicarla en un volumen monográfico) siempre que se indique la publicación inicial en esta revista.
- Se permite y recomienda a los autores/as difundir su obra a través de Internet (p. ej.: en archivos telemáticos institucionales o en su página web) antes y durante el proceso de envío, lo cual puede producir intercambios interesantes y aumentar las citas de la obra publicada. (Véase El efecto del acceso abierto).