Hipogonadismo hipogonadotrópico aislado, a propósito de un caso
Palabras clave:
hipogonadismo; amenorrea; Síndrome de Kallmann.Resumen
Introducción:los hipogonadismos son trastornos ocasionados por una deficiente síntesis de esteroides sexuales por parte del testículo o del ovario y que se manifiestan en la edad infantil generalmente por retraso puberal pero también como pubertad detenida o amenorrea primaria.
Objetivo:describir forma de presentación aislada del Hipogonadismo hipogonatropo en una paciente del sexo femenino.
Presentación de Caso:paciente femenina de 21 años de edad, con antecedentes de Asma bronquial intermitente para la cual recibe tratamiento. A la edad de 19 años fue remitida al servicio de Endocrinología del Hospital Clínico-Quirúrgico “Hermanos Ameijeiras” (HHA) procedente del Hospital Pediátrico “William Soler” por presentar amenorrea primaria, escaso desarrollo de los caracteres sexuales secundarios y eunucoidismo, en ausencia de anosmia o hiposmia. No se recogieron antecedentes familiares de amenorrea, pubertad retrasada o enfermedad genética. Se completó su estudio y se confirmó desde el punto de vista clínico, hormonal y genético un Hipogonadismo hipogonadotrópico aislado.
Conclusiones: el hipogonadismo hipogonadotrópico aislado congénito es una deficiencia hormonal hipofisaria poco frecuente. Se realizó un ejercicio diagnóstico de exclusión, en el que participó un equipo multidisciplinario de especialidades. Este enfoque permitió el tratamiento oportuno de la paciente, lograr el desarrollo de caracteres sexuales secundarios, estimular el ciclo menstrual, mejorar su calidad de vida, evitar la aparición de complicaciones cardiovasculares y metabólicas a mediano y largo plazo, pesquisar la presencia de otras enfermedades endocrinas y genéticas asociadas, mejorar la esfera psicosocial, y sentar las bases para la futura opción reproductiva.
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Derechos de autor 2026 Sergio Enrique Zayas Puig, Idania María Reyes Martínez, Yaritza Argentina Munguía Ayala , Lesbia Mariela Leyva Zelaya
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